17:00 21.11.2013 | Все новости раздела "Партия Регионов"
Владимир Дудка: Проблемы защиты граждан, страдающих редкими заболеваниями, будут решены на законодательном уровне
Проблемы защиты граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, будут решены на законодательном уровне. В этом убежден народный депутат Украины, член парламентской фракции ПАРТИИ РЕГИОНОВ, член Комитета Верховной Рады по вопросам здравоохранения Владимир Дудка.
В Украине проблема защиты граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, которые имеют обычно генетическое происхождение, пока не решена на законодательном уровне. Именно поэтому законодатели вышли с инициативой закрыть белые пятна в этих вопросах. Об этом Владимир Дудка сказал во время Первого национального конгресса по вопросам диагностики и лечения редких заболеваний, который в эти дни проходит в Харькове.
«Пока в Украине нет официального определения орфанного, то есть редкого, заболевания. Как следствие – отсутствует перечень таких заболеваний и единый госреестр пациентов, что делает невозможным планирование и осуществление профилактики заболеваний, а также обеспечение больных адекватной медпомощью. Без этих мер пациенты обречены на инвалидность», – отметил он.
Народный депутат является соавтором законопроекта «О внесении изменений в Закон Украины о здравоохранении относительно профилактики и лечения редких (орфанных) заболеваний» (№2461), который уже готов к рассмотрению в ВР в первом чтении.
«Закон обеспечит правовое регулирование проблем, связанных с реализацией прав людей, страдающих редкими заболеваниями, включая их полноценную интеграцию в общество», – отметил парламентарий.
Внесение изменений в законодательство потребует дополнительных средств из госбюджета, связанных прежде всего с созданием госреестра больных редкими заболеваниями. По прогнозам Владимира Дудки, законопроект может стать законом до середины 2014 года, а затем он имеет шансы вступить в силу с 1 января 2015 года.
Пресс-служба народного депутата Украины Владимира Дудки
Обсудить новость на Форуме