18:00 18.08.2010 | Все новости раздела "Справедливая Россия"
Елена Вторыгина о работе Комитета ГД по делам семьи, женщин и детей
Елена Вторыгина, отвечая на вопросы журналистов, рассказала, как депутаты фракции СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ работают над совершенствованием законодательства в части улучшения положения семьи и детства:
- Я работаю в Комитете ГД по делам семьи, женщин и детей. Его председателем является член фракции СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ Елена Мизулина. Только в течение весенней сессии мы провели 83 заседания комитета - результатом стало множество законопроектов, внесенных в Думу по инициативе нашего комитета.
Особо хотелось бы остановиться на законопроектах о материнском капитале. Конечно, мы понимаем, что одним законом о материнском капитале не улучшить положение семей в целом, нужен еще ряд законопроектов, которые бы поддерживали семью и детей. Тем не менее мы смогли продвинуть вопрос о возможности использовать материнский капитал на неотложные нужды.
Так, мы добились использования материнского капитала на строительство домов на селе (этого ранее в законе не было). Что очень важно.
Также решили вопрос предоставления материнского капитала женщине, которая родила мертвого ребенка. Этого тоже не было в законе, что несправедливо по отношению к женщине, которая 9 месяцев вынашивала ребенка, ждала его, но по каким-то причинам ребенок умер до его регистрации. Вот такая правовая коллизия: ребенок не зарегистрирован, у него нет имени, и женщина не получала материнский капитал. Сегодня мы это исправили.
Пока не разрешено, но мы пытаемся убедить Думу в необходимости использования средств материнского капитала на лечение ребенка-инвалида. Пока Дума ссылается на тот факт, что в регионах квот для таких детей достаточно. Но когда мы делали мониторинг по стране, то выявили целый ряд регионов, где квот не хватает.
Вот совсем свежий пример. Вы смотрите сайты, читаете прессу: сегодня на лечение маленького Дани из Архангельска начат сбор средств на лечение. Это как раз говорит о том, что квот не хватает. Такого быть не должно. Ребенок с таким серьезным заболеванием, как лейкоз, должен по федеральной квоте немедленно направляться в онкологический центр, где ему будет оказываться высококвалифицированная помощь. И не только лечение, но и реабилитация.
Я направила в наше министерство здравоохранения и соцразвития депутатский запрос, в котором прошу срочно разобраться и помощь маленькому архангелогородцу.
Обсудить новость на Форуме