12:32 29.10.2018 | Все новости раздела "Объединённый гражданский фронт"
Мулла-колясочник арестован в Челябинске по наводке ФСБ
Тракторозаводский районный суд Челябинска отправил под арест на два месяца по ч. 2 ст. 205.5 УК РФ ("Участие в деятельности террористической организации") Амира Гилязова. Как заявило челябинское УФСБ, Гилязов причастен к деятельности запрещенной в России радикальной исламской партии "Хизб ут-Тахрир", сообщил 29 октября корреспондент .
По , 45-летний Амир — инвалид первой группы с детства. Он страдает тяжелой формой миопатии Дюшена.
Ноги и правая рука у него парализованы, частично работает левая. Самостоятельно что-то делать Гилязов не может: ему всегда необходима помощь другого.
Весит Амир 40 килограммов, так как из-за генетической болезни у него проявляются сопутствующие заболевания. Жена арестованного рассказала изданию, что мужа увезли в СИЗО, а за что — семья не знает. Якобы четыре года назад он скопировал ролик экстремистского содержания. Гилязов несколько дней с момента ареста не ест, так как после еды ему надо будет сходить в туалет, а он не может — сокамерники не будут ухаживать за ним. Мыться сам он не может, дома его всегда мыла жена или старший сын".
Жалоба от родственников Амира пришла в Общественную наблюдательную комиссию вечером 25 октября. На следующий день правозащитники выехали в СИЗО. При общении с ними Амир расплакался и попросил, чтобы его отправили домой под домашний арест. Он сказал, что, как имам, возможно, общался с людьми, которые состояли в экстремистских группах, но ничего плохого не делал.
Он верующий человек, мулла, и ему нельзя говорить неправду, но он должен выслушивать прихожан.
Общественники осмотрели камеру СИЗО и пришли к выводу, что держать инвалида первой группы в таких условия недопустимо. После их заключения Гизлязова перевезли с специализированное учреждение СТБ-3, которое в народе именуют "тюремной больничкой". Здесь за ним будет ухаживать медицинский персонал. Амиру назначено полное медицинское обследование.
Отметим, что миопатии (амиотрофии) относятся к группе наиболее распространенной генетической патологии нервно-мышечного аппарата. Самая тяжелая форма — миопатия Дюшена — поражает только мальчиков и начинается до пятилетнего возраста. Прогрессирующая симметричная мышечная слабость вынуждает детей к 8-9 годам пользоваться ортопедическими приспособлениями, вскоре они перестают ходить и редко доживают до 25 лет.
Марина Садчикова
Обсудить новость на Форуме