16:16 23.10.2008 | Все новости раздела "Единая Россия"

<b>Борзова: Фальшивым лекарствам в России не место</b>

Борзова: Фальшивым лекарствам в России не место
Россия и Европа тесно сотрудничают в сфере улучшения качества лекарственных средств и медицинской продукции, заявила в четверг в интервью edinros.ru член Генерального совета Партии, Председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья Ольга Борзова.

В четверг в Москве открылась Международная конференция "Стандартизация качества лекарственных средств. Гармонизация требований".

По словам О.Борзовой, мировые тенденции развития здравоохранения и фармацевтической промышленности, науки и биомедицинских технологий требуют постоянного повышения качества лекарственных средств. "Установленные национальными Фармакопеями стандарты качества лекарств являются основой обеспечения их качества и безопасности", - считает О.Борзова.

Председатель комитета по охране здоровья признает, что в Европе проделана огромная работа по гармонизации требований к качеству лекарственных средств. В частности, действует единая Европейская Фармакопея, целью которой является "не только стандартизация, но и создание в странах-членах Евросоюза единого информационного пространства в сфере лекарственного обращения".

По словам О.Борзовой, присоединение Российской Федерации в качестве "наблюдателя" к Европейской Фармакопее в сентябре 2006 года послужило началом тесного сотрудничества России с Европейским директоратом по качеству лекарственных средств и медицинской продукции, а также с европейской сетью испытательных лабораторий. "Необходимо продолжать взаимовыгодное сотрудничество, способствующее переходу российских фармацевтических предприятий на современные стандарты качества лекарственных средств", - полагает депутат.

О.Борзова напомнила, что в настоящее время Министерством здравоохранения и социального развития РФ готовятся проекты "Концепции развития здравоохранения РФ до 2020 года" и "Концепции государственного лекарственного обеспечения в РФ".

Кроме того, по словам О.Борзовой, Министерством промышленности и торговли РФ уже внесен в Правительство Российской Федерации проект "Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации до 2020 года", в которой предусмотрен переход всех предприятий на стандарты "надлежащей производственной практики – GMP" с учетом инновационной модели развития отечественной фарминдустрии, а также государственная поддержка производств, способных занять лидирующие позиции на российском фармацевтическом рынке.

О.Борзова заявила, что депутаты Комитета по охране здоровья принимают активное участие в работе по подготовке изменений в Федеральный закон "О лекарственных средствах". Данный законопроект, по ее словам, будет направлен, в первую очередь, на гармонизацию требований к контролю качества, регистрации и клиническим исследованиям лекарственных средств.

Меры, принимаемые государством по усилению контроля в сфере обращения лекарственных средств, будут неэффективны без ужесточения контроля за оборотом фальсифицированных и недоброкачественных лекарств, заявила О.Борзова. По ее информации, действующее российское законодательство содержит около 30 статей, позволяющих использовать их для целей уголовного и административного преследования за фальсификацию лекарственных средств. "Однако понятие "фальсифицированное лекарственное средство" прямо в законодательстве не упоминается, что резко снижает эффективность борьбы с фальсификацией лекарств", - отметила О.Борзова.

Также, по словам О.Борзовой, комитет по охране здоровья продолжает работу над внесением изменений в Уголовный кодекс РФ и Кодекс РФ об административных правонарушениях, которые будут направлены на увеличение денежных штрафов и ужесточение уголовной ответственности за фальсификацию лекарственных средств. "Данные меры позволят минимизировать оборот рынка фальшивых лекарств, которые являются проблемой всего мирового сообщества. Об этом ярко свидетельствует проводимая в Европе разработка Конвенции Совета Европы по борьбе с фальсификацией лекарств и преступлениями в области фармацевтики", - заключила О.Борзова.

Напомним, что ежегодный мировой оборот торговли фальшивыми лекарствами, по оценкам экспертов, составляет от 15 до 20 миллиардов долларов. По оценкам МВД РФ, в России объем продаж фальсифицированной продукции за год составляет 200-300 млн долларов, или 10-15% от легального оборота лекарств.



Источник: Единая Россия (Повестка дня)

  Обсудить новость на Форуме