19:45 26.02.2018 | Все новости раздела "Единая Россия"
Законопроект о клинических рекомендациях по лечению редких заболеваний будет внесен в Госдуму
Законопроект о клинических рекомендациях по лечению редких заболеваний будет внесен в Государственную Думу. Об этом сообщил председатель комитета нижней палаты парламента по охране здоровья Дмитрий Морозов по итогам заседания экспертного совета комитета по редким (орфанным) заболеваниям с участием членов Совета Федерации, представителей Минздрава России, Минфина РФ, Росздравнадзора, медицинских, пациентских и фармацевтических организаций.
В ходе заседания были подняты вопросы, касающиеся лечения орфанных заболеваний, обеспечения населения необходимыми лекарствами. В частности, представитель Минздрава РФ сообщил, что ведомством подготовлены стандарты и клинические рекомендации по Перечню-24 редких заболеваний.
«Совет рекомендует министерству завершить работу по созданию данных стандартов и рекомендаций. Мы надеемся, что законопроект о клинических рекомендациях по лечению редких заболеваний будет в скором времени внесен в Госдуму. Эти стандарты, на наш взгляд, должны быть плавающими, то есть регулярно пересматриваться в соответствии с требованиями времени», – заявил Морозов, подчеркнув, что решение накопившихся проблем в сфере лечения орфанных заболеваний является одним из важнейших направлений работы комитета.
Также министерству рекомендовано рассмотреть вопрос о целесообразности составления перечня лекарственных препаратов и продуктов специализированного лечебного питания по Перечню-24.
Согласно федеральному закону «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», лечение и лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями относится к полномочиям региональных властей. Но поскольку такое лечение чрезвычайно дорого, не все регионы могут в полной мере его финансировать, из-за чего у граждан возникают проблемы со своевременным получением нужных лекарств. Профессиональное сообщество добивается централизации на федеральном уровне закупок лекарств для больных орфанными заболеваниями. В России ими страдают 17 тыс. человек.
Заместитель генерального директора Института ЕАЭС, руководитель Центра изучения и анализа проблем народонаселения, демографии и здравоохранения Елена Красильникова, выступая с докладом, обратилась к статистике: на 1 июля 2017 года в регионах в среднем уровень обеспеченности препаратами для лечения орфанных заболеваний был 56%, но, к сожалению, в 43 субъектах эти показатели были ниже. В частности, в Нижегородской, Татарстане, Удмуртии. «До 30% бюджетов уходит у субъектов на данные лекарства. Если в 2013 году субъекты совокупно тратили на эти цели 6% своих бюджетов на лекарственное обеспечение, то в 2015 году уже 25%, а в 2017 году – в среднем более 30% лекарственного бюджета регионов было потрачено на орфанные заболевания. Такая высокая доля расходов приводит к вынужденному перераспределению средств, от которого страдает субъектовое здравоохранение в целом», – отметила она.
Подытоживая высказанные экспертами предложения, Морозов отметил, что совет будет осуществлять системное движение вперед по решению всех существующих в указанной сфере проблем. «Нам требуются серьезные и аргументированные решения, которые мы будем готовить в кооперации с профессиональным сообществом и выносить на рассмотрение финансового блока Правительства», – заключил он.
Обсудить новость на Форуме