10:30 26.07.2018 | Все новости раздела "Единая Россия"

Госдума ввела централизованную закупку лекарств от еще пяти редких заболеваний

Новые правила начнут действовать уже с 2019 года

Госдума в третьем, окончательном чтении приняла законопроект о расширении перечня орфанных (редких) заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается из федерального бюджета. Инициатива была внесена на рассмотрение нижней палаты парламента Советом Федерации.

Из федерального бюджета в настоящее время финансируются лекарства для лечения орфанных заболеваний, входящих в программу «Семь высокозатратных нозологий». Покупка препаратов от еще 24 нозологий входит в зону ответственности регионов, при этом только по трем заболеваниям лечение каждого больного обходится региону в сумму около 100 млн рублей в год.

Инициатива расширяет программу «Семь нозологий» еще на пять наиболее затратных заболеваний: гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом, мукополисахаридоз трех типов (I, II и VI). Обязанность по обеспечению лекарствами для их лечения переходит с региональных бюджетов на федеральный. Централизованную закупку будет проводить Минздрав. По состоянию на октябрь 2017 года было зарегистрировано 2069 больных этими пятью заболеваниями, из которых 1556 - дети.

В пояснительной записке к законопроекту отмечается, что стоимость лечения для всех пациентов составит 10 млрд рублей ежегодно (без учета возможной экономии на 20-30% в результате централизованной закупки). Новые правила начнут действовать уже с 2019 года.

Спикер Госдумы Вячеслав Володин сообщил, что депутаты будут контролировать ситуацию с лекарственным обеспечением пациентов с орфанными заболеваниями. Принятие закона «позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями», цитирует Володина ТАСС.

Орфанные заболевания представляют собой группу редких болезней, большая часть которых обусловлена генетическими отклонениями и проявляется в детском возрасте. На данный момент известно около 7 тыс. разновидностей таких болезней. Программа «Семь нозологий», действующая с 2008 года, охватывает пациентов с гемофилией, рассеянным склерозом, болезнью Гоше, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, со злокачественными новообразованиями кроветворной, лимфоидной и родственных им тканей. В рамках этой программы также получают лекарственные препараты люди, перенесшие пересадку органов. 

Источник: Единая Россия

  Обсудить новость на Форуме